染色体异常的危害有哪些？

　　结婚生子可以说是每个人的一定会有的过程经历，爱宝来小编觉得就对于染色体异常的夫妻来说，怀孕生孩子要比正常人艰难许多，因为当染色体出现异常时怀孕困难是一方面，即使成功怀孕生下来的孩子也有可能是畸形，所以面对染色体疾病我们应当重视起来。
 

　　人类的染色体，形态特征主要表现为中央着丝粒染色体、亚中着丝粒染色体、近端着丝粒染色体、端着丝点染色体这四种类型2(正常情况下人类只有前3个类型的染色体)。人体染色体共有23对，其中22对为男女所共有，另外一对为决定性别的称为性染色体，男性为XY，女性为XX。

　　母龄效应：

　　大致说的是高龄孕妇发生染色体异变的概率非常大，一般女性年龄超过35岁，此时怀孕因为卵子发生了许多衰老变化，从而影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，就促成了染色体间的不分离，最终发生异常。

　　随着二胎政策启动后，出现了许多高龄产妇，而胎儿染色体异常检出率也倍增，因此也说明胎儿染色体异常和父母年龄增长相关，父母年龄增高，胎儿出现染色体异常几率也会增加。
 

　　唐氏症候群：

　　又名先天愚型，染色体异常疾病中的一种，临床特征表现为新生儿两眼分得较开、外眼角往上扬、嘴巴常开且舌头伸出来等，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。

　　爱德华氏症：

　　一般指18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，主要症状为新生儿发育迟缓、后部头颅突出、小型头颅畸形、兔唇、颚裂、指甲发育不全等。

　　巴陶氏症：

　　出现这类疾病，表明这些婴儿有很严重的异常，一般往往会活不过周岁，即使活过周岁，也是重度智障，因此多半不考虑积极的治疗。
 

　　爱宝来的宝妹想说：就染色体异常这个问题是导致不孕不育、流产、胚胎停育及胎儿缺陷的最主要主要原因。除此外最大的危害就是让出生的宝宝天生就带有缺陷了，并且这种缺陷往往是致命的。由于染色体异常治愈是非常困难的，因此只有提前预防，在生育早期要做好染色体检测、遗传咨询、产前诊断等方法来预防遗传的发生，这样是对孩子和自己的负责。