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为什么会出现染色体异常?如何解决染色体异常带来的生育问题

  在众多引起不孕不育症的病因中,遗传病是其中一个很重要的因素,尤其是遗传病中的染色体异常。染色体异常并不会对患者本身造成过多的影响,但它最大的问题是会引起胚胎停育流产,以及出生的婴儿智力低下和生长发育迟缓。如果女性反复性的自然流产,则极有可能是夫妻双方中出现染色体异常。
 


 

  那么,染色体异常通常有何表现?

  通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。染色体异常中最典型的是非二倍体,即某一条染色体的数量只有一条或者三条。最常见的是21三体唐氏综合症(即21号染色体有三条),其次是18三体爱德华症(18号染色体有三条)。除了非二倍体,还有染色体结构(比如罗氏易位)以及基因层面的异常。
 


 

  为什么会出现染色体异常?

  一方面,染色体异常与生育年龄有很大的关系,大龄生育减数分裂异常导致染色体不分离。受精卵的染色体源于卵子和精子,卵子成熟过程中会发生减数分裂,即从两条染色体拆分成单条染色体,受精后再与精子的单条染色体重新结合成二倍体。老化的卵子更容易发生减数分裂异常,使得非二倍体的概率增加。另外,辐射环境、病毒、人体自身免疫力疾病以及长期接触到化学药品如化疗药物等,这些也都有可能导致染色体缺失、易位或断裂,从而引发染色体异常。

  解决染色体异常带来的生育问题

  目前,要解决染色体异常所带来的生育问题,可以利用第三代试管婴儿PGD/PGS技术对胚胎进行诊断和筛查。试管婴儿技术是人工提取出女性的卵子和男性的精子,在体外培育成胚胎后再植入母体。这项技术可以帮助很多输卵管问题导致不孕的女性和患有少、弱、畸精症的男性来生育。而第三代试管婴儿PGD/PGS技术可将胚胎中所有染色体进行检查并淘汰125种以上的遗传病,将优质的胚胎植入,不仅有助于着床,提升妊娠的成功率,还能保证遗传病史的家庭中,生个健康的宝宝

  不同类型染色体发育不全预后不尽相同,多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。而此前如果因为胎儿畸形等原因未要宝宝的夫妻们一定需要注意自身遗传疾病的筛查,尤其是隐形遗传一定需要查问清楚,生出了一聪明健康漂亮的宝宝做到优生优育是每对夫妻的愿望。

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